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Le Blog Tam-Tam :

  • : JF 24 ans partage expérience du cancer
  • : J'ai eu en octobre 2005 un cancer du côlon. Je suis en rémission depuis une CHIP en janvier 2007.
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4 avril 2008 5 04 /04 /avril /2008 13:32

Cela fait maintenant 2 mois que j'ai repris le travail à temps partiel.
Je me repose le mercredi, ou je vais voir mes médecins!

Comment ça se passe? je sais pas trop quoi dire!
Ce que je fais m'intéresse beaucoup, je suis dans une équipe trés sympa, mes chefs sont trés compréhensifs concernant mes mercredis. Donc de ce coté, tout va bien, mais il y a quand même quelque chose qui ne va pas... Mais je ne sais pas quoi!

Je ne me considère pas comme les autres. Bien que je sois trés bien intégrée. Je mange au resto avec mes collègues, je trouve toujours quelque chose qui convient à mon régime. 3 collègues connaissent ma situation en détail, les autres non, mais je ne vois pas de comportements différents (pas de pitié, de peur, ...)

Moi, contrairement aux autres, je dois me reposer le mercredi pour pouvoir finir ma semaine de travail... Je suis souvent (presuque tout le temps) fatiguée...

La différence la plus visible entre eux et moi, c'est que... j'aime mon boulot!!! Enfin pas exactement, c'est que quoique je fasse, je m'y lance à 100%. Les autres ont plus d'expériences et de recul par rapport à notre activité. Mais moi, si je fais quelque chose, je le fais à fond et en entier, que se soit perso ou professionnel.
J'y mets toute mon énergie.

Malgré tout ça, il y a quelque chose qui ne va pas... J'en ai peut-être marre de ne pas être comme tout le monde, de devoir me battre pour prouver que je suis toujours à la hauteur, de jongler entre mes désirs, les besoins de mes intestins et mes envies de dormir...

J'aime pas finir mon article sur une impression triste! Je suis pas malheureuse, mais ... Pourquoi j'ai un blog, pourquoi je ressens le besoin de partager ma vie avec vous? Pourquoi le sujet de mon blog c'est "JF 24 ans partage expérience du cancer" ???
Ce n'est plus moi cette jeune femme... Je suis loin d'avoir 24 ans. et je ne veux plus qu'on me parle de cancer!!! Je m'en veux de penser ça, parce qu'ils y en a d'autres qui sont encore malades et je pense encore à eux.

Je ne sais pas où j'en suis, J'ai l'impression qu'on se débarrasse pas aussi facilement d'un rhume que d'un cancer!!!!

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3 avril 2008 4 03 /04 /avril /2008 13:25
Je suis fatiguée aujourd'hui, mais j'ai envie de vous écrire.
J'ai pas le courage de me casser la tête pour trouver un joli titre. Voila juste les sujets dont je souhaite vous parler:
Boulot, dodo, ménopause, régime sans fibres, ....

1. J'ai repris le boulot depuis le 4 février, ça se passe trés bien. Je ne travaille pas le mercredi pour me reposer. J'en ai vraiment besoin car je dors toute la journée. (sauf quand les gens m'appellent parce qu'ils croient que je m'ennuie le mercredi...Non, je dors!!!)

2. Donc, oui, je suis encore trés fatiguée. Je rprends des vitamines, je me couche à 10h, je fais des siestes, rien n'y fait.

3. Nouvel espoir. Hier j'ai vu mon gynéco.
Et il m'a dit que la ménopause pouvait être à l'origine de ma fatigue.

Actuellement je prends des patch d'hormones pour combler l'absence des ovaires. Je n'ai plus de bouffées de chaleur. Mais la nuit je me réveille, je suis toute trempée de sueur, Or c'est un signe que j'ai des bouffées de chaleur pendant que je dors... Trop nul mon corps !!! Il pourrait pas faire les choses simplement quand je suis réveillée pour comprendre les signes qu'il m'envoit??? non, ce serait trop facile, alors il le fait pendant que je dors... 

Conclusion, j'ai encore un manque d'hormone,
donc cela pourrait supposer que ce manque entraîne une fatigue,
donc si je prends un peu plus d'hormone, je serai peut être moins fatiguée.
Donc plutôt que d'augmenter le dosage de mon patch, j'ai une crème à appliquer de temps en temps. Je remets tous mes espoirs dans cette crème! j'en ai marre d'être fatiguée...

4. Enfin, à part tout ça, je surveille toujours ce que je mange, dés que je m'écarte de mes valeurs sûres (pates, riz, patates) je mets 2 ou 3 jours à restabiliser mon transit. Ca aussi ça m'énerve!!!
Je vais quand même au resto régulièrement, je sais maintenant faire attention. Je n'envie même pas les plats des autres, ça fait tellement longtemps que je n'ai pas gouté à une fraise que je ne me rappelle pas quel gout ça a! Mais j'aime pas avoir des contraintes et ne rien pouvoir faire pour les diminuer.

Conclusion:
J'arrète la, j'ai l'impression de faire que de me plaindre! Aujourd'hui, je suis tellement fatiguée que je n'arrète pas de voir tout de travers.

PS : je ne vous promets pas d'écrire plus souvent, car je ne tiens jamais mes promesses!

PS2 : Merci à Dany de me suivre depuis le début et s'inquiéter de ma santé, Merci beaucoup, de me montrer de l'intérêt!!!
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3 février 2008 7 03 /02 /février /2008 11:42
Je suis loin de  réaliser mes objectifs, mon dernier article date de 2007!!

Alors, dans l'ordre:
- j'espere que vous avez passez de bonnes fetes
- je vous souhaite une bonne année 2008
- Excusez moi de vous avoir laissé sans nouvelles, il n'y avait rien de  special, j'ai tout simplement été trés occupée.
-  j'ai fété mon 26ème anniversaire,  je vois le temps qui passe de plus en plus vite et je n'ai le temps de ne rien faire!
- le 1er anniversaire de ma CHIP  est aussi arrivé! bilan: 1 an aprés, je vais plutôt bien!!
- j'ai revu le medecin de la secu (article à venir)
- je reprends le travail... demain.... (article à venir)
- le psy ne m'a pas programmé de prochain rendez-vous, c'est bien le signe que je vais bien!
- j'ai passe un IRM hépatique la semaine dernière : RAS (Rien A Signaler)


Voila, je vous écrivais juste par rapport au commentaire de Regnard Benjamin:
bonjour, j'ai trouver votre blog sur wikipedia en tapant le mot CHIP , j'ai vue que vous en avez subit une, je n'ai aps lu tout votre blog et j'espere que vous vous en etes remit, je travail a L'IGR au bloc operatoire, on c'est surement croisé si vous avez eu votre CHIP la bas tout les lundi matin depuis 15 ans comme vous dites :), en tout cas j'espere scincérement que tous va bien pour vous ( dailleur je vous ecrit ce com depuis le bloc lol)commentaire n° : 6 posté par : Regnard Benjamin le: 01/02/2008 12:18:14

Alors, oui, je vais bien!
Je voulais savoir si Benjamin, voulait bien repondre a quelques questions:
- que faites-vous au bloc?
- voyez-vous tout le déroulement des opérations?
- comment on met la chimio dans le ventre et comment on l'enleve?
- que diriez-vous au prochain patients pour les rassurer?

Merci de votre participation! et a bientôt!
Promis je vous tiens au courant de ma reprise du travail!!
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13 décembre 2007 4 13 /12 /décembre /2007 16:17
On m'a dit dernièrement que j'écrivais des articles tous les mois. Or j'avais l'impression d'en écrire plus souvent! Comme je  ne veux pas avoir tort, voici un petit article pour vous raconter le rêve que j'ai fait cette nuit!!

Avant de commencer, n'oubliez pas que c'est un rêve, ça n'est pas censé être réaliste.

Je croise une amie que je n'ai pas revu depuis le lycée. Elle est en pleurs car elle devait se marier hier, mais son futur mari a eu un accident et il a un "truc" à la hanche. Elle dit plein de choses, mais j'y comprends rien, comme si elle ne m'intéressait pas. voici le dialogue qui a suivi:

Moi : Ce n'est que la hanche, il ne va pas en mourir, ces organes n'ont pas été touchés.
Elle : Qu'est-ce que t'en sais? Il lui ont sortis les tripes...
Moi : Et alors, j'ai plus de colon et je suis toujours en vie!
Elle : Oui, mais quand il dormira, l'urine et la M. vont lui sortir du ventre et s'éparpiller dans le lit!
Moi n'importe quoi, on va lui mettre une poche dans laquelle les selles seront dirigées.
Elle : Oui, mais lui, il n'a pas une sécu d'ingénieur!
Moi : ???? ...Mais qu'est-ce que tu racontes, c'est la secu qui paye mes soins, je suis prise en charge a 100% car c'est une maladie grave, c'est pas parce que je suis ingénieur...

Et la, j'ai l'impression de me retrouver face à une folle, je ne comprends pas ou elle veut en venir. Elle souhaite uniquement se lamenter sur son sort, et penser qu'il est à l'article de la mort alors qu'il est seulement touché à la hanche et aux intestins. Je ne m'énerve pas, mais je la laisse parler et je m'en vais en passant déjà à autre chose.

Fin.

Je ne comprends pas du tout le sens de ce rêve, c'est une personne que j'apprécie, je ne lui repproche pas d'avoir l'habitude de se lamenter. Je ne comprends pas du tout pourquoi je ne m'intéresse pas à ce qu'elle dit? Pourquoi, je ne la rassure pas gentiment? Je parle de la maladie comme de n'impore quel sujet sur lequel on est pas d'accord.

Voila, c'est fait! J'ai pris le temps de vous écrire un petit mot!!!

PS: sinon, je vais pas trop mal!




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9 novembre 2007 5 09 /11 /novembre /2007 18:04
Il a eu lieu il y a quelques semaines. Mais  je veux quand même vous en parlez car  ça  fait partie de mon expérience.

D'abord, quand j'étais encore en traitement, on m'avait toujours dit que c'était trés flippant de subir les scanners et IRM de surveillance car on a toujours peur que cela révèle une récidive. Ce qui est tout à fait logique.

Et bien, moi, ça ne me dérange pas, je dors aussi bien les nuits habituelles que la veille des rendez-vous. Et vous savez pourquoi????...... Parce que je sais que je suis guérie!!!

Je revois tous les signes précurseurs que j'avais ignorés avant la découverte de mon cancer.
Donc maintenant, j'écoute mon corps. Et bonne nouvelle, il me dit que tout va bien, il a pas encore "digéré" la perte du côlon, mais sinon tout le reste fonctionne correctement.

Pour le premier rendez-vous, je devais quand même être un peu stressée. Je me rappelle qu'il y avait une tâche sur mon foie et que les radiologues s'interrogeaient à ce sujet. (Je passe maintenant mes examens dans des laboratoires en ville et plus à l'IGR) Mais c'était tout simplement un angiome qui était présent depuis 2 ans. Donc rien d'anormal.
De ce rendez-vous, j'ai compris que je connaissais mieux mon corps que les radiologues, et que quoi qu'ils trouvent cela ne signifiait rien sans l'avis de mes medecins.

Et puis, je suis vraiment convaincue que je n'ai plus rien de malade dans le corps. C'est bizarre, mais plus je vous dit que j'en suis convaincue, et plus j'ai envie de le répéter... C'est bizarre, c'est comme si je voulais le dire à quelqu'un, mais je sais pas à qui je m'adresse. Je crois que c'est à mon corps... je veux que mon corps intègre que je ne suis plus malade, donc je n'ai plus de raison d'être fatiguée pour un rien. Pourquoi je suis convaincue de ne plus être malade et pourquoi je n'ai pas encore repris la vie normale ????? Là, c'est ma tête qui se pose cette question et qui ne comprends pas ce décalage. C'est vrai, ce n'est pas logique, je me sens bien, j'ai envie d'entreprendre des choses, mais mon corps ne suit pas...

Bref, je m'arrête là car je tourne en rond dans mes réflexions!!
 



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30 octobre 2007 2 30 /10 /octobre /2007 14:51
Alors, me voilà  de retour!

Je sais que ça fait un bout de temps que je n'ai rien écrit, mais c'est pas pour autant que je ne veux plus vous informer sur ma vie. Beaucoup de personnes pensent que je n'écris plus car je suis guérie et que mon blog ne sert plus à rien. C'est faux!  Il sert encore, et même si moi je vais mieux, je remarque que beaucoup de personnes viennent visiter les pages concernant la CHIP.

Je souhaite donc toujours vous faire part de mes expériences relatives à mon cancer. N'hésitez pas à poster des commentaires même sur d'anciens articles, je me ferai un plaisir d'y répondre.

Mon actualité depuis 3 mois, c'est de reprendre le travail. Je suis toujours en arrêt de travail, je vais de temps en temps à mon bureau pour avoir une activité. Cela m'oblige à me préparer, prendre les transports en commun. Ca me permet de reprendre contact avec le milieu professionel, de définir de nouveaux objectifs.

Je ne travaille pas vraiment pour mon entreprise, je fais uniquement un acte de présence. J'emmène mon pc avec moi et je navigue sur le net, etc... Eh bien, rien que ça, je n'arrive pas à le faire plus de 20h par semaine!

Voici le déroulement de ma réinsertion professionnelle depuis que je souhaite reprendre le travail:

Début août : je me fixe d'aller au bureau de temps en temps pour reprendre un temps plein pour la rentrée de septembre. En réalité, j'y vais un jour sur 3 voire sur 4.

Début septembre : le temps plein n'est pas possible! si je travaille 2 jours de suite, je dors ensuite 1 jour complet! Quand je dis que je dors, c'est que je mets le réveil pour aller au travail, et je ne l'entends pas sonner, je me réveille à cause de mes intestins, pas à cause du réveil qui sonne toute la matinée!!
Mon boss est trés compréhensif, il veut bien me reprendre à mi-temps. Cependant, je dois fixer la durée du temps de travail. Il a juste besoin de savoir le nombre de jours sur lesquels il peut compter sur moi.
Je dois donc déterminer ma nouvelle capacité physique.

Fin septembre: je travaille 3 jours par semaine, mais quand je rentre à la maison, je travaille sur mon pc, car je culpabilise d'être chez moi et de ne rien faire. Je suis en arrêt de travail car je suis malade ou car je vais reprendre le travail. Quand j'étais malade, je ne faisais rien car je devais me reposer, maintenant je dois utiliser mon temps libre à accélérer mon retour à une activité professionnelle. Je ne peux pas rien faire. Mais justement, ça me fatigue et je n'arrive pas à faire mes 3 jours / semaine.

Debut octobre : je vois le psy et le nutritionniste. bilan:
- je dois reprendre le travail.
- je ne suis pas capable physiquement de reprendre un temps plein.
CONCLUSION -> Je dois travailler 3 jours par semaine et c'est tout! Quand je suis chez moi, je me repose, je vais faire du vélo, les magasins, etc.... sans culpabiliser!!

Octobre : quoi qu'il se passe, je travaille le lundi, mardi et jeudi. Quand je suis à la maison, je pense à tous sauf à ma réinsertion professionnelle.
Et ça marche pas mal! Sauf pour aujourd'hui, mais ça c'est une autre histoire!!

Voici les prévisions pour la reprise totale:
Novembre : je continue sur ces 3 jours par semaine.

Décembre : j'augmente le temps de travail : je fais un 4/5eme (repos le mercredi)

Janvier 2008 : je reprends un travail à temps plein comme n'importe qui!

J'espère pouvoir tenir mes objectifs. De toute façon, je me sens de mieux en mieux, donc je sens que je me rapproche de plus en plus de mon retour à une vie normale, classique, banale, routinière,....... le rêve, quoi!!!

Je veux juste ajouter un petit mot pour mettre l'accent sur le fait que je suis trés bien encadrée par mon boss et par mon entreprise. Je suis normalement encore en période d'essai. La facilité aurait été qu'il casse mon contrat car il avait besoin de moi immédiatement. Heureusement pour moi, mon boss a toujours gardé le contact avec moi, pas pour savoir quand je revenais, mais simplement pour savoir si j'allais bien. Pour cela, je l'en remercie beaucoup.
Au cours d'une discution, on m'a dit qu'il serait intéressant que je fasse part de cette aspect de mon expérience. En effet, d'habitude, la réinsertion professionnelle est plutôt une nouvelle bataille dans le retour à la vie normale. On imagine toujours que ça va être dur pour l'ancien malade de pouvoir adapter son poste de travail, son temps de travail et que l'entreprise lui imposera une pression par rapport à ses capacités diminuées.

Je suis la preuve qu'il y a des gens tout à fait solidaires et compréhensifs.
Merci à eux de faciliter l'intégration des personnes dans ma situation.
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4 septembre 2007 2 04 /09 /septembre /2007 15:06
La semaine dernière j'ai revu  le nutritionniste. J'espérais qu'il me donne  la solution pour avoir un rythme de vie stable.
En effet, en ce moment mon soucis, c'est que quoi que je fasse, je n'arrive pas à savoir comment je serai le lendemain. J'essaye de tout faire pour manger ce qu'il faut, ce qui passe le mieux. J'essaye de me coucher tôt et de me lever tous les matins avant 9h. Malgré tout ça, il suffit d'un rien pour que tout mon planning soit déréglé. Je voulais donc voir le nutritionniste pour qu'il me dise quoi faire!

Je lui ai à peine parlé 2 minutes qu'il avait compris mon problème, il m'a dit : "Vous ne pouvez pas passez vos journées aux toilettes, manger uniquement des pates et du riz, ne pas reprendre et du poids et être perturbée dés que vous mangez quelque chose d'inhabituel." J'ai halluciné!! Il a compris exactement ce que je vivais. Et en plus, il m'a dit que dans 3 mois, j'irai aux toilettes 2 fois par jour et je n'aurai plus besoin des médicaments. Le rêve quoi!!! (C'est bizarre de dire que c'est un rêve!!)

Pour obtenir ce résultat, il m'a refait une ordonnance. Avec les mêmes médicaments que je prenais déjà, mais avec des dosages différents et une posologie à bien suivre.

Pour lui, mes intestins se comportent bien, comme je me réveille une seule fois la nuit (la plupart du temps), cela veut dire que mes intestins continuent à fonctionner, et que le transit est ralenti. Donc, il n'y a pas de raison que ça se passe mal.

Voila, donc tout va bien, je suis sur la bonne pente. Tout le monde me dit qu'il n'a fait que me répéter ce qu'il m'avait dit en mars, mais en mars, j'avais beaucoup d'autres choses en tête!

La nuit de vendredi à samedi, je ne me suis pas réveillée, j'ai dormi de minuit à 8h... Ca m'était pas arrivé depuis longtemps! Hier matin, je me suis réveillée pour aller au boulot, mais j'étais pas bien, je n'avais rien mangé d'exceptionnel. Depuis hier je me sens trés fatiguée, et je comprends pas pourquoi.

Au jour d'aujourd'hui, je me sens bien dans ma tête, je sens que mon état s'améliore. Je suis consciente que mon alimentation et mon sommeil auront encore des hauts et des bas, mais je sais que je dois laisser à mon intestin le temps de comprendre ses nouvelles fonctions!
Mon objectif : ne plus avoir de restriction alimentaire pour les repas de Noël et du nouvel an!!
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3 septembre 2007 1 03 /09 /septembre /2007 11:12
Suite au commentaire de V du 30/08/2007, je réponds aux questions qu'elle se pose concernant la CHIP
Je vous redonne le lien du premier article que j'ai écrit sur la CHIP:
http://tam-tam.over-blog.net/article-4614179.html


V : Pour quelles raisons exactement t'a t'on propose de subir une CHIP?
La récidive était bien définie, j'étais réactive à la chimio et j'étais en "bonne santé" (par rapport aux patients habituels qui ont 2 voire 3 fois mon âge).


V : Il semble que les medecins t'en ont parle avant meme que tu commences ta chimio. Ne pensaient-ils pas que tu pourrais avoir une remission avec la chimio seule? Ta chimio a-t'elle eu de bons resultats?
Tu as du mal comprendre, ils m'en ont parlé aprés 6 mois de chimio (12 cures). Et c'est parce que je réagissais bien face à la chimio qu'on m'a proposée la CHIP.

Grossièrement, les cures de chimio ont stopées l'avancée des cellules. Mais sans chimio, on ne sait pas si les cellules vont réapparaître, donc pour assurer un nettoyage plus profond, on achève les dernières cellules avec une dose trés forte de chimio (= la CHIP).

V : Connais-tu le niveau de ton marqueur ACE quand il etait au plus bas sous chimio?
Les marqueurs tumoraux sont des substances dont la concentration sanguine peut témoigner de l'existence et/ou de l'évolutivité d'un cancer, mais sans avoir valeur de certitude. En effet, aucun marqueur connu n'est totalement spécifique et sensible à 100 %. Ainsi des taux sanguins de marqueurs tumoraux même élevés, ne permettent pas en principe, avant biopsie tumorale, de distinguer une pathologie bénigne d'une tumeur maligne. C'est en pratique dans un contexte carcinologique déjà établi qu'un taux élevé de marqueurs est informatif notamment pour la surveillance des patients après traitement. Extrait de http://www.arc.asso.fr/pdf/marqueurs.pdf
Mon marquer ACE n'a jamais rien indiqué, même quand j'ai eu la récidive. Donc à partir de là, il n'a plus servi de référence.

V : t'es-tu jamais dite que tu ne souhaitais pas subir une operation si lourde avec tous les risques associes et tout ce que tu avais deja endure? Qu'est-ce qui t'a convaincu? Tu dis que le chirurgien t'a donne pour statistique un taux de survie de 50% apres 5 ans; t'a t'on donne d'autres statistiques?; as-tu connu d'autres personnes qui ont subi une CHIP a l'IGR?
J'ai eu beaucoup de mal à trouver des infos sur cette opération. La plupart des témoignages n'étaient pas trés optimistes. Pour un grand nombre, les chirurgiens recherchent des cobayes et non des malades. Or, cette opération n'est plus au stade expérimentale. A l'IGR, il y a une CHIP tous les lundis matin depuis 15 ans...

Donc dans un premier temps, je m'étais résignée à avoir un cancer et arrêter les traitements. Si la maladie veut prendre le dessus, ok, qu'elle essaye, mais je vais la battre à ma façon, sans les medecins et leur produits chimiques qui font plus de mal que de bien (à trés court terme).

Ensuite j'ai vu le chirurgien qui m'a bien expliquée l'opération, les risques, les complications et surtout les bénéfices. Pour la première fois depuis 1 an, quelqu'un m'a affirmé que je pourrais reprendre le travail 4 mois aprés l'opération. On sait trés bien que les medecins ne s'avancent pas trop, ils ne peuvent pas être récis concernant la rémission d'un cancer. Et pourtant, elle l'a fait, elle m'a dit que je serai guérie et que je reprendrai le travail. Ca m'a suffit pour me convaincre.

Je n'ai rencontré aucun autre patient, ni eu beaucoup plus d'info.

V : comment te sens-tu maintenant 6 mois apres ta CHIP? Tu sembles dire que tu es fatiguee et un peu deprimee. Est-ce que tu souffres, as des douleurs, dois prendre des medicaments? Tu parles de devoir faire des amenagements du fait de tous les organes qu'on t'a enleves; quel genre d'amenagement (a part le fait que j'imagine que tu dois aller aux toilettes plus souvent que la moyenne)? Peux-tu faire du sport?
Les suites de la CHIP sont différentes suivant chaque personne.
L'opération en elle-même c'est une laparotomie. Donc il y a une grande cicatrice sur le ventre. On n' aplus d'abdo, c'est difficile de se lever du lit, de se baisser, etc... C'est pas grand chose.

Aprés, ça dépend de ce que les medecins font pendant l'opération.
Concernant mon opération:

  • Ablation du colon et de quelques bouts du grêle : il faut faire attention aux cicatrices internes, donc ne pas manger beaucoup et en plusieurs fois.
  • Ablation de la rate : il faut se vacciner contre un truc (je sais plus lequel!)
  • Ablation de l'utérus et des ovaires : il faut compenser les hormones perdus avec un traitement hormonal substitutif.
  • Ablation de la vésicule biliaire : Rien à faire.

Les medecins disent qu'il faut 3 mois pour s'en remettre. Pour moi, cela fait 6 mois, j'ai toujours pas repris le travail. Mais ensuite, psychologiquement c'est difficile de se dire qu'on est guéri, mais qu'on doit aller aux toillettes 15 fois par jour.

V : Ton ventre te parait-plus deforme maintenant que lorsque tu avais ta poche?
C'est la cicatrice de la poche, la pire:
                      |      :       |
                      |   .  :       |
                      |   .   :   O|
                      |   .  :       |
Je laisse travailler vitre imagination pour que vous imaginiez l'état de mon ventre!! Je compte en parler en octobre au chirurgien pour voir ce que l'on peut faire pour arranger tout ça.


V : qu'est-ce qui t'aide le plus dans ton combat: les medecins, les infirmieres, ton blog, tes amis/famille,ta psy?
Ce qui m'aide le plus, c'est tout!
Vivre comme avant, sortir comme n'importe qui, rigoler avec les potes, savoir qu'ils sont la si j'ai besoin de parler, pleurer devant le psy pour garder que les moments positifs avec mes proches.
Poser toutes les questions imaginables aux medecins et infirmières et avoir des réponses, sentir que l'on est écouté et rassuré.

Le blog m'a permis d'avoir quelque chose de positif par rapport à mon cancer. Je suis réellement trés heureuse d'aider d'autres malades. Alors si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas!
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19 août 2007 7 19 /08 /août /2007 12:12
Voila, je viens de terminer ma première semaine complète de travail!

J'ai travaillé 17h!!! Je me suis levée tous les matins et quand j'en avais marre, je rentrais à la maison. Je démarrais vers 9h, je finissais en général vers 13h. Et heureusement qu'il y avait le 15 août!! J'ai pu faire une pause!!

Bilan: je suis crevée!!! Le dernier jour, je suis rentrée pour travailler chez moi, et finalement le sommeil m'a emporté. J'avais déjà accumulé beaucoup de fatigue.

D'un coté, j'étais satisfaite de ce que j'ai fait, ça m'a beaucoup intéressé et j'étais contente d'avoir réalisé quelque chose.
De l'autre, ça me saoule de ne pas savoir ce que mon corps est capable de faire, je ne crois pas lui en avoir demandé beaucoup, et pourtant, il a eu du mal à suivre.

Je vais continuer à me lever tous les jours pour aller travailler et on verra bien ce que ça donnera à la fin du mois.

Contrairement à mes habitudes, je ne vous fais pas un long discours, j'ai pas envie de rester 1h devant mon écran!!! Je dois déjeuner et je dois préparer de la pâte pour faire des gaufres. J'ai des invités cet après-midi. On va se régaler!!

PS : au cas où je lance une petite annonce :
Je recherche un co-voitureur pour faire le trajet St Maur des Fossés -> Boulogne et retour !
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11 août 2007 6 11 /08 /août /2007 22:14
Depuis le 26 octobre 2005 je suis en arrêt de travail, c'est une ALD en jargon sécu! (Affection de Longue Durée)

Au début, j'avais un arrêt pour 3 mois. Je pensais que j'étais apte à travailler et que c'était un caprice de ne pas vouloir reprendre le travail avec une stomie.
Ensuite, j'ai eu ma première chimio, j'étais pas en trés grande forme. Les medecins pensaient que j'aurais de moins en moins de force, donc ils m'ont renouvelé mon arrêt. Ca m'a rassuré de ne pas avoir à le réclamer et à devoir le justifier.

Au fil du temps, la question ne se posait plus, je renouvellait en attendant la fin des traitements. J'étais en forme une semaine sur deux. Un mi-temps thérapeuthique n'était pas possible avec mon boulot. Et ça m'arrangeait! Ca me plaisait bien d'avoir une semaine pour me reposer. Je me suis mise à la couture, la cuisine, un vrai petite femme au foyer!! C'est mon chéri qui était content!!

Puis on a décidé de faire la CHIP et le chirurgien m'a quasiment assuré que je reprendrais le travail en avril (3 mois aprés). D'un coté j'étais contente, cela voulait dire que je serai guérie, mais de l'autre, je ne savais pas si j'étais encore opérationnelle. Et puis aprés tout, j'étais pas si mal...

J'ai été opérée. Je suis sortie de l'hopital. J'ai été trés fatiguée pendant 2 mois.
3 mois aprés, j'ai revu le chirurgien pour un rendez-vous de surveillance. Compte-rendu : patiente en bonne forme physique. La, ça m'a donné le bourdon. C'était pas vrai, j'étais pas en forme. Elle ne l'a pas vu et je n'ai pas su lui montrer.

Qu'est-ce qui m'arrive?? qu'est-ce que je suis censé faire? qu'est-ce que je suis censé pouvoir faire??? 
De la, le psy a vu que je faisais une dépression. Je crois que je n'ai pas compris où j'en étais physiquement, mentalement, à court terme, à long terme, ...
Je devais reprendre le travail, mais je ne le voulais pas et ne pouvais pas. Mon corps était en bonne santé, mais je dormais tout le temps.

Cela fait 2 mois que je prends des antidépresseurs et ça va mieux! J'ai envie de reprendre le travail, je fais tout pour. Je sais maintenant que je n'aurais jamais pu reprendre le travail jusqu'à présent. J'arrive à me sentir bien comme avant, comme quand j'ai commencé à travailler.  

La semaine dernière j'ai passé une journée au bureau. Je suis rentrée exténuée. je devais y retourner le lendemain, je n'en ai pas été capable, j'ai même pas entendu mon radio réveil qui a sonné pendant une heure!!

Je vais m'accrocher, j'y retourne la semaine prochaine. Je me fixe d'y aller tous les jours, et de rentrer dés que je me sens fatiguée. L'important sera de travailler un peu toute la semaine. Je pensais que j'aurais plutôt du mal à refaire travailler mes neurones, mais c'est plutôt mon physique qui me suit moins bien.

C'est peut-être la première fois que je me rends compte que mon arrêt de travail est justifié! Mais j'espère bien y mettre fin avant sa date anniversaire du 26 octobre!!

PS : je voulais vous raconter mon retour au travail, mais comme d'habitude, je me perds dans les détails et j'ai plus le courage de vous dire tout ce que j'avais prévu! J'aurai sûrement des choses à vous raconter de ma deuxième semaine de reprise!


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