En répondant au commentaire de Marina, je me rends compte que cela fait un an que je n'ai rien écrit. Effectivement, mon activité a été plutot chargée l'année dernière.

Je vous avais laissé sur le suspens de la réponse de l'assurance. Si je ne vous ai pas raconté la suite, c'est qu'elle n'était pas joyeuse :(

J'ai appris 2 semaines avant de signer la vente que l'assurance refusait mon dossier, je suis un "cas trop risqué".

C'est dur à entendre quand on a plus aucun signe de maladie depuis plus de 5 an, qu'on a toutes les attestations possibles des medecins pour valider le bon état de santé.

Dans ces cas-là, soit on laisse tomber, soit on cherche une autre assurance. Je me suis posée la question 2 secondes : je laisse tomber, j'attends encore quelques années, je ferai moins peur aux assureurs ?

Et, j'ai dit Non !

Je crois que j'ai eu envie de lutter contre cette injustice. Je suis jeune, j'ai un bon boulot, je suis en bonne santé, donc personne ne peut m'empecher de faire des projets immobiliers ! Je me suis lancée à chercher des assurances.

J'ai heureusement eu la chance d'avoir une personne qui m'a conseillée un courtier. Celui-ci a été génial. Il m'a rassurée, mon dossier était tout à fait solide. Il a trié les assurances pour lesquelles mon cas serait accepté. Il y en avait 3. (je ne me souviens plus exctement des noms, mais si ça vous intéresse, je peux les retrouver)

La 1ère à répondu : "ok, ca vous coutera 200€ par mois..."

La 2ème  répondu : "hmm, pas sur, faut qu'on approfondisse la question..."

La 3ème à répondu : "ok, ça vous coutera 40€ par mois pendant 3 ans, puis 20€ par mois..."

Ouf !! J'ai vraiment cru que j'allais devoir mettre une croix sur mon projet. La dernière assurance est venue à la rescousse. Donc, la vente a eu lieu (avec 3 semaines de décalage).

Et puis, j'ai fais des travaux, Noël est arrivé, je suis partie au ski et voici une année de passée !

En tout cas, je suis désolée de le dire mais la convention AREAS, j'ai pas tellement vu à quoi elle servait. A l'époque, on m'a expliqué que grâce à cette convention, j'avais le droit de demander à l'assurance pourquoi ils ne voulaient pas m'assurer.

Quelques soient leurs raisons, ils ont dit "non". Le "pourquoi", j'arrive à l'imaginer malheureusement...

Je veux pas qu'on me dise que mon cancer qui est derrière moi, bloque mes projets d'avenir. Je veux qu'on me dise que malgré mon cancer, la convention me protège et empeche les assurances d'abuser de leur pouvoir et de refuser des dossiers solides.

Malheureusement, ce n'est pas le cas...

Avant tout, je vous souhaite une bonne et heureuse année !

Que cette nouvelle année vous permette de vous épanouir et de prendre soin de vous.

Voici mes dernières news !

Je suis partie pour les fêtes de fin d'année en Afrique. Ma meilleure amie m'a invitée à fêter ses fiançailles au Togo. C'était super. On avait du soleil, la mer (un peu tourmentée, quand même), de sublimes paysages (Ganvier), des expériences surprenantes (Temple du python de Ouidah)

Je suis revenue en pleine forme et un peu bronzée :D

En plus de cela, une nouvelle cure de Venofer a été planifiée juste aprés mon retour.(article précédemment écrit : 1ère cure de Venofer terminée) J'ai régulièrement mon taux de fer qui diminue et les cures de Venofer me reboostent pour 2 ans.

2 jours aprés mon retour du Togo et un jour aprés ma cure de Venofer, j'ai eu des nausées et vomissements. J'étais complètement déshydratée. Je comprenais pas ce qu'il se passait, et le temps que je comprenne que j'étais malade, j'avais perdu 4 kilos, en 4 jours :\

Surement une simple gastro. Le problème, c'est que 47-4 kilos, ça pèse pas lourd ! Donc aprés quelques jours, je n'avais plus de nausées, mais je ne tenais pas debout. J'ai du être arrêtée pour 10 jours. Ca m'énervait, je ne comprenais pas ce que j'avais. En plus, tous les bilans sanguins étaient bons.  

J'avais l'impression de revenir 5 ans en arrière. A la sortie de la CHIP, on me dit que tout ira bien à partir de maintenant, mais je n'arrive pas à sortir du lit.

Et j'ai enfin compris ! Plus le temps avançait, et plus j'allais mieux. Et pourquoi ? Parce que tout simplement je reprenais du poids. C'est fou, comme j'avais jamais pensé que mes baisses de forme pouvaient être liés à mon poids. J'avais pris comme acquis que mon poids post-CHIP serait de 47 kg et qu'il en resterait ainsi. J'ai surement imaginé que tous les organes qu'ils m'avaient retirés justifiaient cette perte de poids (52 kg avant CHIP).

Donc, voici ma 1ère résolution de l'année : prendre du poids ! Je vais tout faire pour atteindre les 50 kg et y rester.

Tous les matins je me pèse, malheureusement, depuis 3 jours j'arrive pas à décoller du 46,8kg. Alors, je vais vite aller à la cuisine pour me faire à manger, car le temps passe vite (il est 21h51). Et je ne peux plus me permettre d'oublier un repas ;)

Et un dernier petit mot, pour vous dire que le 21 janvier, j'ai fêté mes 30 ans et les 5 ans de ma CHIP. 5 ans sans subir de traitements et 0 trace de récidive.

Je suis ... je sais pas quoi dire... je suis tout simplement heureuse d'être encore là pour pouvoir vous dire tout ça :)

Prenez soin de vous, l'important c'est la santé !

J'ai honte, je viens de voir que je ne vous avais pas écrit depuis avril 2010...

En fait, j'ai quelques excuses... j'ai dû trouver un appart en catastrophe, j'ai ensuite déménagé, puis quelques vacances, les fêtes de fin d'années, et nous voilà en 2011, le temps passe trop, trop vite !!

Donc, je vous souhaite à toutes et à tous, une bonne année et une bonne santé. Y a rien de plus important que ça, on est tous d'accord, je pense !

Une nouvelle année apporte ses bonnes résolutions, mais aussi le bilan de la précédente.

Je souhaitais en 2010 tout faire pour trouver un équilibre alimentaire et physique. J'ai fait tout ce que j'ai pu. C'est mieux : je fais du sport, 1h30 d'aikido par semaine, eh oui !! je sais à peu prés à quoi m'attendre quand je mange tel ou tel aliment, mais je ne suis pas encore en état de me dire : " je pars pique-niquer en pleine campagne" (manger+pas de toilettes à proximité ==> trop dangereux ;-) )

Je commence à ne plus rechercher le transit de tout le monde, mais je m'adapte simplement au contexte et à mon corps. Si je suis invitée à un apéro, je mange avant pour me caler l'estomac et ne pas manger de cacahuètes. Je mange régulièrement les mêmes choses pour être sûre de ce que je tolère ou pas.

En 2011, je me projette ! Je souhaiterai partir à l'étranger pour y travailler, je ne sais pas encore où, mais je ne peux pas le décider du jour au lendemain. Il va donc falloir que j'apprenne à ne pas avoir peur de changer mes habitudes alimentaires. De sortir sans forcément savoir si j'aurais des toilettes à l'arrivée. Tout ça, c'est un travail à faire dans ma tête. Donc, cette année, je continue mes voyages, j'espère aller au Canada et à New-York. Si tout se passe bien, l'année 2012 sera l'année du grand départ !!

En fait, c'est assez logique (un peu trop ?), en 2010, je me suis rabibochée avec mes intestins. En 2011, je vais essayer de leur faire un peu plus confiance en testant leurs limites !! Et en 2012, je n'aurai plus conscience que je n'ai pas le transit de n'importe qui, car je le connaîtrai par coeur, et je pourrai enlever toutes ces barrières que je me suis mises.

Enfin, voici en grosses mails mes résolutions 2011, et vous ??

Donc, suite à mon rdv chez mon "super gastro", j'ai arrêté de prendre du tardyferon.

Résultat : je manque de fer ! Je suis à 10 d'hémoglobine.

Donc appel au "super gastro" pour avoir ces fameuses injections de fer. (cf précédent article)

Les secrétaires au téléphone sont super à l'écoute, elles me trouvent un rdv assez rapidement. J'y suis donc allée mardi dernier. Pleine d'espoir, sur le retour d'une meilleure forme, j'arrive à l'hopital.

On me place dans une chambre avec une charmante dame. L'infirmière arrive, elle sort son aiguille, et je sens les émotions qui commencent à monter ! J'arrivais plus à me controler, j'ai pleuré... Au fond de moi, il y avait une petite voix qui disait "j'en ai marre", "Qu'est-ce que je fais là ??", "Je veux aller au travail, comme tout le monde!!"

J'ai donc eu perfusion de Venofer pendant 1h30 puis une autre poche de vitamine B12 (pour mieux fixer le fer) pendant 30 minutes. Je n'ai eu aucun effet secondaire. Donc, tout va bien, normalement !

Eh bien non ! Une perfusion, ça ne suffit pas, il faut que j'y retourne encore 2 fois pour sentir les effets --> 1ère déception

Et comme ils sont professionnels, ils veulent savoir pourquoi je manque de fer... Oui, c'est bien qu'ils s'occupent de moi. Mais j'en étais sorti de tout ça, j'ai harcelé mes medecins l'année dernière pour qu'ils me disent d'où cela venait. Ils n'ont jamais trouvé de raison, et je l'avais accepté.

Ces perfusions se font dans un hopital où je ne suis pas encore connue, donc ils veulent me refaire des examens pour comprendre l'anémie. --> 2ème déception

Et pour finir, il est assez probable que je n'assimile tout simplement plus le fer. La solution, se serait donc de refaire ces perfusions régulièrement. La fréquence ?.... Tous les 2 mois ! C'est-à-dire 3 journées d'arrêt de travail tous les 2 mois, Comment je fais faire pour que ça passe inaperçu ?? Comment je vais faire pour me mettre en tête que je suis guérie si je dois aller à l'hopital tous les 4 matins ???!!! --> 3ème grosse déception

Je peux vous dire qu'il fallait mieux pas me croiser mardi aprés-midi, j'étais d'humeur massacrante !!

Depuis, ça m'est un peu passé, je me suis calmée, je veux bien leur laisser une chance de trouver le problème, mais j'espère (je vais prier pour !) que je n'aurais pas à y retourner tous les 2 mois jusqu'à la fin....

Je suis particulièrement déçue, car j'attendais cette perfusion pour pouvoir me remettre à faire du jogging avec les beaux jours qui arrivent. Mais je ne peux toujours pas. Si vendredi 23 avril (jour de la 3ème perfusion), je ne pète pas la forme, alors il faudra que je fasse aussi le deuil de mes activités sportives.

Quelle M... cette maladie !!