JF 24 ans partage expérience du cancer

Suite au commentaire de V du 30/08/2007, je réponds aux questions qu'elle se pose concernant la CHIP
Je vous redonne le lien du premier article que j'ai écrit sur la CHIP:
http://tam-tam.over-blog.net/article-4614179.html


V : Pour quelles raisons exactement t'a t'on propose de subir une CHIP?
La récidive était bien définie, j'étais réactive à la chimio et j'étais en "bonne santé" (par rapport aux patients habituels qui ont 2 voire 3 fois mon âge).


V : Il semble que les medecins t'en ont parle avant meme que tu commences ta chimio. Ne pensaient-ils pas que tu pourrais avoir une remission avec la chimio seule? Ta chimio a-t'elle eu de bons resultats?
Tu as du mal comprendre, ils m'en ont parlé aprés 6 mois de chimio (12 cures). Et c'est parce que je réagissais bien face à la chimio qu'on m'a proposée la CHIP.

Grossièrement, les cures de chimio ont stopées l'avancée des cellules. Mais sans chimio, on ne sait pas si les cellules vont réapparaître, donc pour assurer un nettoyage plus profond, on achève les dernières cellules avec une dose trés forte de chimio (= la CHIP).

V : Connais-tu le niveau de ton marqueur ACE quand il etait au plus bas sous chimio?
Mon marquer ACE n'a jamais rien indiqué, même quand j'ai eu la récidive. Donc à partir de là, il n'a plus servi de référence.

V : t'es-tu jamais dite que tu ne souhaitais pas subir une operation si lourde avec tous les risques associes et tout ce que tu avais deja endure? Qu'est-ce qui t'a convaincu? Tu dis que le chirurgien t'a donne pour statistique un taux de survie de 50% apres 5 ans; t'a t'on donne d'autres statistiques?; as-tu connu d'autres personnes qui ont subi une CHIP a l'IGR?
J'ai eu beaucoup de mal à trouver des infos sur cette opération. La plupart des témoignages n'étaient pas trés optimistes. Pour un grand nombre, les chirurgiens recherchent des cobayes et non des malades. Or, cette opération n'est plus au stade expérimentale. A l'IGR, il y a une CHIP tous les lundis matin depuis 15 ans...

Donc dans un premier temps, je m'étais résignée à avoir un cancer et arrêter les traitements. Si la maladie veut prendre le dessus, ok, qu'elle essaye, mais je vais la battre à ma façon, sans les medecins et leur produits chimiques qui font plus de mal que de bien (à trés court terme).

Ensuite j'ai vu le chirurgien qui m'a bien expliquée l'opération, les risques, les complications et surtout les bénéfices. Pour la première fois depuis 1 an, quelqu'un m'a affirmé que je pourrais reprendre le travail 4 mois aprés l'opération. On sait trés bien que les medecins ne s'avancent pas trop, ils ne peuvent pas être récis concernant la rémission d'un cancer. Et pourtant, elle l'a fait, elle m'a dit que je serai guérie et que je reprendrai le travail. Ca m'a suffit pour me convaincre.

Je n'ai rencontré aucun autre patient, ni eu beaucoup plus d'info.

V : comment te sens-tu maintenant 6 mois apres ta CHIP? Tu sembles dire que tu es fatiguee et un peu deprimee. Est-ce que tu souffres, as des douleurs, dois prendre des medicaments? Tu parles de devoir faire des amenagements du fait de tous les organes qu'on t'a enleves; quel genre d'amenagement (a part le fait que j'imagine que tu dois aller aux toilettes plus souvent que la moyenne)? Peux-tu faire du sport?
Les suites de la CHIP sont différentes suivant chaque personne.
L'opération en elle-même c'est une laparotomie. Donc il y a une grande cicatrice sur le ventre. On n' aplus d'abdo, c'est difficile de se lever du lit, de se baisser, etc... C'est pas grand chose.

Aprés, ça dépend de ce que les medecins font pendant l'opération.
Concernant mon opération:

• Ablation du colon et de quelques bouts du grêle : il faut faire attention aux cicatrices internes, donc ne pas manger beaucoup et en plusieurs fois.

• Ablation de la rate : il faut se vacciner contre un truc (je sais plus lequel!)

• Ablation de l'utérus et des ovaires : il faut compenser les hormones perdus avec un traitement hormonal substitutif.

• Ablation de la vésicule biliaire : Rien à faire.

Les medecins disent qu'il faut 3 mois pour s'en remettre. Pour moi, cela fait 6 mois, j'ai toujours pas repris le travail. Mais ensuite, psychologiquement c'est difficile de se dire qu'on est guéri, mais qu'on doit aller aux toillettes 15 fois par jour.

V : Ton ventre te parait-plus deforme maintenant que lorsque tu avais ta poche?
C'est la cicatrice de la poche, la pire:
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Je laisse travailler vitre imagination pour que vous imaginiez l'état de mon ventre!! Je compte en parler en octobre au chirurgien pour voir ce que l'on peut faire pour arranger tout ça.


V : qu'est-ce qui t'aide le plus dans ton combat: les medecins, les infirmieres, ton blog, tes amis/famille,ta psy?
Ce qui m'aide le plus, c'est tout!
Vivre comme avant, sortir comme n'importe qui, rigoler avec les potes, savoir qu'ils sont la si j'ai besoin de parler, pleurer devant le psy pour garder que les moments positifs avec mes proches.
Poser toutes les questions imaginables aux medecins et infirmières et avoir des réponses, sentir que l'on est écouté et rassuré.

Le blog m'a permis d'avoir quelque chose de positif par rapport à mon cancer. Je suis réellement trés heureuse d'aider d'autres malades. Alors si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas!