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Le Blog Tam-Tam :

  • : JF 24 ans partage expérience du cancer
  • : J'ai eu en octobre 2005 un cancer du côlon. Je suis en rémission depuis une CHIP en janvier 2007.
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3 septembre 2007 1 03 /09 /septembre /2007 11:12
Suite au commentaire de V du 30/08/2007, je réponds aux questions qu'elle se pose concernant la CHIP
Je vous redonne le lien du premier article que j'ai écrit sur la CHIP:
http://tam-tam.over-blog.net/article-4614179.html


V : Pour quelles raisons exactement t'a t'on propose de subir une CHIP?
La récidive était bien définie, j'étais réactive à la chimio et j'étais en "bonne santé" (par rapport aux patients habituels qui ont 2 voire 3 fois mon âge).


V : Il semble que les medecins t'en ont parle avant meme que tu commences ta chimio. Ne pensaient-ils pas que tu pourrais avoir une remission avec la chimio seule? Ta chimio a-t'elle eu de bons resultats?
Tu as du mal comprendre, ils m'en ont parlé aprés 6 mois de chimio (12 cures). Et c'est parce que je réagissais bien face à la chimio qu'on m'a proposée la CHIP.

Grossièrement, les cures de chimio ont stopées l'avancée des cellules. Mais sans chimio, on ne sait pas si les cellules vont réapparaître, donc pour assurer un nettoyage plus profond, on achève les dernières cellules avec une dose trés forte de chimio (= la CHIP).

V : Connais-tu le niveau de ton marqueur ACE quand il etait au plus bas sous chimio?
Les marqueurs tumoraux sont des substances dont la concentration sanguine peut témoigner de l'existence et/ou de l'évolutivité d'un cancer, mais sans avoir valeur de certitude. En effet, aucun marqueur connu n'est totalement spécifique et sensible à 100 %. Ainsi des taux sanguins de marqueurs tumoraux même élevés, ne permettent pas en principe, avant biopsie tumorale, de distinguer une pathologie bénigne d'une tumeur maligne. C'est en pratique dans un contexte carcinologique déjà établi qu'un taux élevé de marqueurs est informatif notamment pour la surveillance des patients après traitement. Extrait de http://www.arc.asso.fr/pdf/marqueurs.pdf
Mon marquer ACE n'a jamais rien indiqué, même quand j'ai eu la récidive. Donc à partir de là, il n'a plus servi de référence.

V : t'es-tu jamais dite que tu ne souhaitais pas subir une operation si lourde avec tous les risques associes et tout ce que tu avais deja endure? Qu'est-ce qui t'a convaincu? Tu dis que le chirurgien t'a donne pour statistique un taux de survie de 50% apres 5 ans; t'a t'on donne d'autres statistiques?; as-tu connu d'autres personnes qui ont subi une CHIP a l'IGR?
J'ai eu beaucoup de mal à trouver des infos sur cette opération. La plupart des témoignages n'étaient pas trés optimistes. Pour un grand nombre, les chirurgiens recherchent des cobayes et non des malades. Or, cette opération n'est plus au stade expérimentale. A l'IGR, il y a une CHIP tous les lundis matin depuis 15 ans...

Donc dans un premier temps, je m'étais résignée à avoir un cancer et arrêter les traitements. Si la maladie veut prendre le dessus, ok, qu'elle essaye, mais je vais la battre à ma façon, sans les medecins et leur produits chimiques qui font plus de mal que de bien (à trés court terme).

Ensuite j'ai vu le chirurgien qui m'a bien expliquée l'opération, les risques, les complications et surtout les bénéfices. Pour la première fois depuis 1 an, quelqu'un m'a affirmé que je pourrais reprendre le travail 4 mois aprés l'opération. On sait trés bien que les medecins ne s'avancent pas trop, ils ne peuvent pas être récis concernant la rémission d'un cancer. Et pourtant, elle l'a fait, elle m'a dit que je serai guérie et que je reprendrai le travail. Ca m'a suffit pour me convaincre.

Je n'ai rencontré aucun autre patient, ni eu beaucoup plus d'info.

V : comment te sens-tu maintenant 6 mois apres ta CHIP? Tu sembles dire que tu es fatiguee et un peu deprimee. Est-ce que tu souffres, as des douleurs, dois prendre des medicaments? Tu parles de devoir faire des amenagements du fait de tous les organes qu'on t'a enleves; quel genre d'amenagement (a part le fait que j'imagine que tu dois aller aux toilettes plus souvent que la moyenne)? Peux-tu faire du sport?
Les suites de la CHIP sont différentes suivant chaque personne.
L'opération en elle-même c'est une laparotomie. Donc il y a une grande cicatrice sur le ventre. On n' aplus d'abdo, c'est difficile de se lever du lit, de se baisser, etc... C'est pas grand chose.

Aprés, ça dépend de ce que les medecins font pendant l'opération.
Concernant mon opération:

  • Ablation du colon et de quelques bouts du grêle : il faut faire attention aux cicatrices internes, donc ne pas manger beaucoup et en plusieurs fois.
  • Ablation de la rate : il faut se vacciner contre un truc (je sais plus lequel!)
  • Ablation de l'utérus et des ovaires : il faut compenser les hormones perdus avec un traitement hormonal substitutif.
  • Ablation de la vésicule biliaire : Rien à faire.

Les medecins disent qu'il faut 3 mois pour s'en remettre. Pour moi, cela fait 6 mois, j'ai toujours pas repris le travail. Mais ensuite, psychologiquement c'est difficile de se dire qu'on est guéri, mais qu'on doit aller aux toillettes 15 fois par jour.

V : Ton ventre te parait-plus deforme maintenant que lorsque tu avais ta poche?
C'est la cicatrice de la poche, la pire:
                      |      :       |
                      |   .  :       |
                      |   .   :   O|
                      |   .  :       |
Je laisse travailler vitre imagination pour que vous imaginiez l'état de mon ventre!! Je compte en parler en octobre au chirurgien pour voir ce que l'on peut faire pour arranger tout ça.


V : qu'est-ce qui t'aide le plus dans ton combat: les medecins, les infirmieres, ton blog, tes amis/famille,ta psy?
Ce qui m'aide le plus, c'est tout!
Vivre comme avant, sortir comme n'importe qui, rigoler avec les potes, savoir qu'ils sont la si j'ai besoin de parler, pleurer devant le psy pour garder que les moments positifs avec mes proches.
Poser toutes les questions imaginables aux medecins et infirmières et avoir des réponses, sentir que l'on est écouté et rassuré.

Le blog m'a permis d'avoir quelque chose de positif par rapport à mon cancer. Je suis réellement trés heureuse d'aider d'autres malades. Alors si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas!

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Published by Amandine - dans Concernant ma CHIP
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commentaires

hawaiki 19/05/2011 21:20


Bonsoir,
Tu as eu bien de la chance, j'ai appris aujourd'hui qu'une amie ne peut pas avoir de CHIP : ils ont ouvert, puis refermé... pas opérable !
Je suis indignée !! pourquoi ne pas avoir tenté cette chimio plus tôt ????
Mais je suis contente de voir que tu vas bien, par contre.


Corinne 17/05/2011 14:24


Amandine,
J'ai subi une chip le 24/02 dernier et j'en ressens encore les effets. Je mange mieux, mais j'ai toujours autant de selles liquides. Même avec les médicaments, mon transit a du mal à se refaire. Et
je n'ai pas beaucoup grossi. Dis-moi combien de temps a t-il fallu pour que ton transit revienne à peu près normal, STP. Merci pour ta réponse.
Corinne


beran 28/02/2011 08:59


bonjour,
j ai eu la date de l intervention qui est donc le 21 mars j ai decouvert en realité que la masse mesurer deja 5.7 cm en un mois , deuxieme visite chez le chir encore mal passé , il me demandait en
gros ce que je desirais comme intervention , j etais abasourdi evidemment je lui ai dit que je voulais la CHIP mais bon il avait l air completement a cote de la plaque , je ne prendrais pas de
second avis car j ai peur de devoir attendre a nouveau et ma masse grossisse encore, plein de rdv prevus au mois de mars . je dois faire une chromocoloscopie aussi prevue le 10 mars , je ne sais
meme pas a quoi ca sert le chir ne me l a meme pas dis ....... enfin en ce qui concerne "la stomie" je ne l ai meme pas imaginer en realité , on m a deja enleve le colon droit et un morceau du
colon ascendant alors j espere quils ne devront pas toucher la partie gauche ...


beran 20/02/2011 16:52


amandine,

je vois que tu m a deja repondu c est tres sympa , en fait ce qui me derange le plus c est que le chirurgien me dit qu'il saura exactement quoi faire lorsque je serais endormi car pour le moment il
pense a une metastase qui a muté dans l ovaire j ai peur de l operation j ai regardé la " vidéo" de l intervention c est vraiment pas une petite incision . j ai peur du réveil de voir dans quel
état je suis . les cicatrices , le temps de soins intensifs, est ce que c est vraiment capital de faire une CHIP , j ai pas envie de recidiver apres une telle intervention . voila plein de question
.
Je dois me faire opérer à Nancy au Centre alexis Vautrin centre anti cancer , je sais pas si c est un bon hopital , mon premier contact avec le chirurgien m a déplu ....


Amandine 27/02/2011 22:03



Bonsoir,


Je suis désolée pour toi que ton 1er contact avec le chirurgien n'est pas été positif. C'est trés important de pouvoir faire confiance au chirurgien. 


N'oublie pas que les personnes à qui ont proposent une CHIP ont de trés grandes chances de ne pas récidiver. Donc, oui, c'est une bonne chose d'avoir une CHIP. Quelques soient toutes les peurs
que l'on peut ressentir, les jours de soins intensifs, les cicatrices en valent le coup.


Ce qui est effrayant c'est que le chirurgien ne peut jamais dire à l'avance ce qu'il fera. De mon coté, j'avais envisagé le pire des scénarios (pour moi) : si mon colon était trop atteint, il
serait enlevé et j'aurais une stomie à vie. Je m'étais préparé à ça. Finalement, quand j'ai su que je n'aurais pas de stomie, tout ce qu'ils ont pu m'annoncer n'était "pas si grave" (retrait des
ovaires, de l'uterus, etc...) Avec le recul, j'ai un peu plus mesuré les conséquences de tout ça. Le fait d'avoir envisagé le pire m'a permis d'avoir l'impression de tout controler avant de
m'endormir sur la table d'opération.


Bon courage,


Amandine.


 


 



beran 19/02/2011 20:58


bonjour,
je me presente beran , j ai 30 ans j ai eu un cancer du colon l annee derniere ation chimio de 12 cures finis en novembre 2010 , j ai appris il y a 2 semaines que j avais une masse de 5.5 cm dans l
ovaire droit , on me propose une CHIP


Amandine 20/02/2011 11:58



Bonjour Beran,


Où seras-tu opérée ? Comment vis-tu la programmation de cette opération ?


N'hésite pas à poser des questions ou nous faire part de tes craintes.


Amandine.