Chip, c'est la suite de mon traitement!
Avant d'expliquer ce que c'est, mettons-nous en situation! Pour résumer voici comment j'ai été soignée jusqu'à présent:
- Octobre 2005 : Découverte d'une tumeur dans le colon -> chirurgie pour enlever cette p. de tumeur! (Mise en place d'une stomie gauche)
- Décembre 2005 : Début d'un cycle de 6 mois de chimiothérapie dite adjuvante (= préventive)(Folfox tous les 15 jours)
- Avril 2006 : Présence d'eau dans le foie et dans l'abdomen, ce qui suggère une récidive -> changement de chimio, la chimio est maintenant curative (Folfiri + Avastin tous les 15 jours)
- Juin 2006 : 2ème chirurgie pour la remise en continuite du colon + état des lieux de la récidive -> présence de nodules dans le cul de sac de Douglas, mais peu répandus et l'eau dans le foie a disparue. Le changement de chimio a été efficace, donc poursuite des chimio de Folfiri + Avastin.
Face aux derniers résultats, une nouvelle chirurgie est prévue:
La CHIP : Chimio Hyperthermique IntraPéritonéale.
A quoi ça sert? C'est une cure de chimiothérapie hyper-intensive. Elle permet de nettoyer complétement l'abdomen des cellules cancéreuses qui ne se seraient pas encore révélées.
Pourquoi la prévoir maintenant?
D'une part, il faut répondre à certains critères par rapport à l'étendue, la localisation de la récidive. D'aprés ce que les médecins m'ont dit, je suis la candidate idéale pour cette opération, car la récidive est bien définie, je suis réactive à la chimio et je suis en "bonne santé" (par rapport aux patients habituels qui ont 2 voire 3 fois mon âge).
En quoi elle consiste?
- On ouvre le ventre.
- On fait l'état des lieux, si la récidive est trop répandue, les médecins peuvent décider que l'opération ne sert à rien.
- On enlève les cellules moches en coupant large. C'est-à-dire que le risque important, c'est qu'on enlève mes ovaires et mon utérus...
- On baigne l'intérieur de mon ventre avec une chimio à 40°C.
- On laisse reposer...
- On enlève la chimio et on referme.
Les suites ? Au réveil, je serai surveillée aux soins intensifs pendant une semaine, puis 2 semaines d'hospitalisations "simples".
En fonction de ce que les médecins ont vu, ils décident si je dois subir de nouvelles chimiothérapies. Sinon, je me remets de cette opération et je reprends une vie normale.
Pour quand? En janvier 2007. J'ai demandé à ne pas être à l'hopital ni pour les fêtes, ni pour mon anniversaire, donc l'opération est prévue le 22 janvier 2007.
En attendant, je continue mes chimio jusqu'à la mi-décembre (il faut une pause de 1 mois sans chimio avant l'opération).
Comment je me sens?
Je suis en stress... J'ai peur du réveil, de la sensation de désorientation quand on sort de l'anesthésie. en plus, je suppose que j'aurais des nausées à cause des effets secondaires de la chimio. J'essaye de ne pas y penser. J'ai pas peur de l'opération, de perdre des organes. Je veux juste ne pas me sentir mal!
J'ai toujours le moral car je sais à quoi penser, quoi manger ou quoi faire pour me sentir bien. Mais si je n'arrive pas à me réfugier dans mes petites habitudes, ça va être dur!!!
Plus de détails: Il y a une vidéo qui décrit l'opération, je ne l'ai pas encore regardée, si il y en a qui la regardent, dîtes-moi si les images sont rassurantes ou traumatisantes!!
http://www.snfge.asso.fr/01-Bibliotheque/0I-Soumission-Video/2003/index-video-session-3854.asp
Voici un pdf qui résume ce qu'est la CHIP, mais avec des mots de docteur :
http://www.fnclcc.fr/fr/generalistes/circan/pdf/Actu-CIRCAN_2006-02-13.pdf .
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